内皮素ELISA试剂盒切勿冷冻，避免阳光直晒。未使用完的酶标板条应密封，2-8℃保存，具有方便、快速、灵敏等特点，因其性质、使用方便、价格低廉等特点。
检测中样品的处理
1.细胞培养物上清：细胞培养物于室温000g，离心0分钟后收集上清，并将标本保存于-20℃，且应避免反复冻融。
2.血清：标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于000g，4℃离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
3.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂标本采集后30分钟内于2-8℃,000g离心5分钟，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
内皮素ELISA试剂盒实验操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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