植物玉米索核苷ELISA试剂盒操作步骤

操作步骤：

实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。

1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔，空白孔加标准品&样品稀释液 100μL，余孔分别加标准品或待测样品 100μL，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，给酶标板覆膜，37℃孵育 90 分钟，为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2. 弃去液体，甩干，不用洗涤，每个孔中加入生-物素化抗体工作液 100μL（在使用前15 分钟内配制），酶标板加上覆膜，37℃温育 1 小时。

3. 弃去孔内液体，甩干，洗板 3 次，每次浸泡 1-2 分钟，大约 350μL/每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。

4. 每孔加酶结合物工作液（临用前 15 分钟内配制）100μL，加上覆膜，37℃温育30 分钟。

5. 弃去孔内液体，甩干，洗板5 次，方法同步骤3。

6. 每孔加底物溶液(TMB)90μL，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15 分钟左右（根据实际显色酌情缩短或延长，但不可超过30 分钟，当标准孔出现明显梯度时，即可终止）。

7. 每孔加终止液 50μL，终止反应，此时蓝色立转黄色，终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。

8. 立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度（OD 值），应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。

9. 实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存。

葡萄糖－6－磷酸脱氢酶（G－6－PD）测试盒

b－N－乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）测试盒

D－木糖测试盒

糖化血清蛋白（GSP）测试盒（果糖胺法）（带标准）

糖化血清蛋白（GSP）测试盒（果糖胺法）（带标准）

糖化血红蛋白（GHb）测试盒

肝/肌糖元测试盒

β-葡萄糖醛酸苷酶测试盒

红细胞NADH高铁血红蛋白还原酶测试盒

全血2，3－二磷酸甘油酸（2，3－DPG）测试盒

脂褐质测试盒

脂蛋白（a）[ LP（a）] 测试盒

游离脂肪酸（NEFA）测试盒

脂肪酶测试盒

总脂酶[脂蛋白脂酶（LPL）/ 肝脂酶（HL）] 测试盒

总氨基酸（T－AA）测试盒

单胺氧化酶（MAO）测试盒