进口ELISA试剂盒测定脑钠肽

原理
进口ELISA试剂盒?采用竞争酶联免疫分析法ELISA试剂盒测定，在微量反应板上预先包被二抗，它能特异地结合抗BNP抗体（一抗）的Fc片段，样品或标准孔中的BNP与试剂中的标记的BNP竞争结合一抗的Fab片段。结合有的复合物再与辣根过氧化物酶标记的链亲和素结合，通过洗涤除去游离的标记的脑钠肽及链亲和素-辣根过氧化物酶结合物。酶催化四胺（TB）底物显色ELISA试剂盒，颜色深浅与标本中的脑钠肽（BNP）含量呈负相关。根据校正曲线，求得样品中BNP的浓度。 试剂盒 20×浓缩缓冲液（50ml） 包被有二抗的微量反应板（96孔） 封板胶（3张） 一抗（兔抗人BNP IgG） BNP标准液（μg） 标记人BNP段 链亲和素-辣根过氧化物酶结合物ELISA试剂盒（SA-HRP 30μl） 底物液（TMB 2ml） 终止液（2 mol/L 盐酸5ml） 操作步骤 试剂准备 、稀释缓冲液：用950ml蒸馏水稀释50ml的浓缩缓冲液。 2、将脑钠肽标准液用ml稀释缓冲液溶解，BNP浓度则为000μg/l。用稀释缓冲液稀释成下列浓度：0.0、0.、、0、00μg/l。 3、分别用5ml稀释缓冲液溶解一抗、标记人BNP肽段，摇匀。 4、进口ELISA试剂盒?取链亲和素-辣根过氧化物酶结合物（SA-HRP）2μl加入到2ml稀释缓冲液中，摇匀（用前稀释）。 操作 在96孔微量反应板上，设A为空白对照，B为总结合孔，C到G加系列标准品，其余孔加待测定血清样品。
含量测定    00mg    0063-20006    盐酸
含量测定    50mg    0064-200402    
检查用    50mg    0065-20003     
含量测定    50mg    0066-20004    
检查用    50mg    0067-99202    
含量测定    00mg    0068-200602    盐酸奈福泮
含量测定    00mg    069－9402    重酒石酸
含量测定    00mg    07- 200503     
含量测定    00mg    0072-200503       
含量测定    00mg    0073-20002    
检查用    50mg    0074-200402    
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