枝顶孢霉染料法荧光定量PCR试剂盒 稀释 PCR 阳性对照方法

稀释 PCR 阳性对照（以 0E2-0E7 拷贝/μL 这 6 个 0 倍稀释度为例）

. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。

2. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。

3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液（*用带芯枪头，下同）。

4. 在 7 号管中加入 5 μL ×0E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 分钟，得×0E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

5. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL ×0E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 分钟，得 ×0E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

6. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL ×0E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分震荡 分钟，得 ×0E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。