使用操作步骤:
. 取出试剂盒,室温(20-25℃)放置 30 分钟。
2. 分组:取出 96 孔板,根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组(6 个浓度)、空白孔、待测样品组。
注:为减少实验误差,保证准确性,建议设置复孔。
3. 加样:依照标准品的顺序分别加入 00ul 的标准品溶液于空白微孔中;空白对照孔加入 00ul 的蒸馏水;其余微孔中加入00ul 的待测样本。
4. 加酶标溶液:标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul 的酶标溶液(空白对照孔除外)。
5. 温育:酶标板用封板纸密封后,放入湿盒内于 37℃恒温孵育 小时。
6. 洗板:用稀释后的洗涤液注满每孔,静置 5-30s,充分清洗酶标板 5 次,用吸水纸*拍干。
7. 显色:各孔加入显色剂 A 液 50ul 后,再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止:25-37℃下避光反应 0-5 分钟,加入 50ul 终止液。
9. 读板:在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。
糖类抗原25(CA25)ELISA试剂盒
糖基化依赖的细胞黏附分子(GlyCAM-)ELISA试剂盒
糖化血红蛋白Ac(GHbAc)ELISA试剂盒
糖化血红蛋白(HbAC)ELISA试剂盒
糖化低密度脂蛋白(Gly-LDL)ELISA试剂盒
糖化蛋白(GSP)ELISA试剂盒
糖化白蛋白(GA)ELISA试剂盒
糖蛋白49A(Gp49a)ELISA试剂盒
糖蛋白30(gp30)ELISA试剂盒
糖胺聚糖(GAG)ELISA试剂盒
羰基化蛋白(PC)ELISA试剂盒
羰基还原酶[NADPH] (CBR/CBR/CRN)ELISA试剂盒
碳酸酐酶9(CA9)ELISA试剂盒
碳酸酐酶6(CA-6)ELISA试剂盒
碳酸酐酶3(CA3)ELISA试剂盒
碳酸酐酶2(CA-2)ELISA试剂盒
碳酸酐酶2(CA2)ELISA试剂盒
碳酸酐酶2(CA-2)ELISA试剂盒
碳酸酐酶(CA)ELISA试剂盒
肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC)ELISA试剂盒
肽酰脯氨酰异构酶(亲环蛋白)样(PPIL)ELISA试剂盒
肽聚糖识别蛋白L(PGRP-L)ELISA试剂盒
肽聚糖(PG)ELISA试剂盒
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