海鱼分枝杆菌探针法荧光定量PCR检测试剂盒RNA质量检测

RNA质量检测：
）紫外吸收法测定
先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释（:00）后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，测定RNA溶液 浓度和纯度。
浓度测定
A260下读值为表示40 g RNA/ml。样品RNA浓度(g/ml)计算公式为：A260 ×稀释倍数× 40 g/ml。具体计算如下：
RNA溶于40 l DEPC水中，取5ul，:00稀释至495的TE中，测得A260 = 0.2
RNA 浓度= 0.2 ×00 ×40 g/ml = 840 g/ml 或 0.84 g
取5ul用来测量以后，剩余样品RNA为35 l，剩余RNA总量为：
35 l × 0.84 gl = 29.4 g
②纯度检测
RNA溶液的A260/A280的比值即为RNA纯度，比值范围.8到2.。
2）变性琼脂糖凝胶电泳测定
①制胶
g琼脂糖溶于72ml水中，冷却至60℃，0 ml的0× MOPS电泳缓冲液和8 ml的37% (2.3 M)。
0×MOPS电泳缓冲液
浓度 成分
0.4M MOPS，pH 7.0
0.M 乙酸钠
0.0M EDTA
灌制凝胶板，预留加样孔至少可以加入25 l溶液。胶凝后取下梳子，将凝胶板放入电泳槽内，加足量的×MOPS电泳缓冲液至覆盖胶面几个毫米。