ELISA试剂盒操作步骤

操作步骤：

. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔0孔，在di一、第二孔中分别加标准品00μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取00μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为80 ng/L，20 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，5 ng/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品0μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色5分钟.
0. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后5分钟。

小鼠原片段F+2(F+2)elisa检测试剂盒
小鼠受体(TR)elisa检测试剂盒
小鼠抗复合物(TAT)elisa检测试剂盒
小鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)elisa检测试剂盒
小鼠尿微量白蛋白(ALB)elisa检测试剂盒
小鼠核苷磷酸化酶(UPP)elisa检测试剂盒
小鼠型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)elisa检测试剂盒
小鼠型纤溶酶原激活物(uPA)elisa检测试剂盒
小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)elisa检测试剂盒
小鼠脑钠素/脑钠尿肽(BNP)elisa检测试剂盒
小鼠脑脊髓炎病毒(EV)抗体(IgG)elisa检测试剂盒
小鼠脑啡肽原B(PDYN)elisa检测试剂盒
小鼠脑啡肽原A(PENK)elisa检测试剂盒
小鼠脑肠肽(BGP/Gehrelin)elisa检测试剂盒
小鼠内脂素/内脏脂肪素(visfatin)elisa检测试剂盒
小鼠内脏脂肪特异性蛋白酶抑制剂(vaspin)elisa检测试剂盒
小鼠内皮脂肪酶(EL)elisa检测试剂盒
小鼠内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)elisa检测试剂盒
小鼠内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)elisa检测试剂盒
小鼠内皮素(ET-)elisa检测试剂盒
小鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)elisa检测试剂盒
小鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)elisa检测试剂盒
小鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)elisa检测试剂盒
小鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(AMH)elisa检测试剂盒
小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)elisa检测试剂盒
小鼠免疫球蛋白M(IgM)elisa检测试剂盒