咨询电话:18321818584
article技术文章
首页 > 技术文章 > 仓鼠β干扰素ELISA检测试剂盒​洗涤方法

仓鼠β干扰素ELISA检测试剂盒​洗涤方法

发布时间:2022-11-15      点击次数:448

洗涤方法:

. 自动洗板机:每孔加入洗涤液350μl,注入与吸出间隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板:甩尽孔内液体,在洁净的吸水纸上拍干,每孔加洗涤液350μl,浸泡-2分钟,吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。

实验开始前,各试剂均应平衡至室温;试剂或样品配制时,均需充分混匀,并尽量避免起泡。

.加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液00μl,余孔分别加标准品或待测样品00μl,注意不要有气泡,加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜,37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

2.弃去液体,甩干,每个孔中加入Detection Ab工作液 00μl(在使用前5分钟内配制),酶标板加上覆膜,37℃温育小时。

3.弃去孔内液体,甩干,洗板 3次,每次浸泡-2分钟,大约350μl /每孔,甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前5分钟内配制)00μl,加上覆膜,37℃温育小时。

5.弃去孔内液体,甩干,洗板5次,方法同步骤3。

6.每孔加底物溶液00μl,酶标板加上覆膜37℃避光孵育5分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长,但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时,即可终止)。

7.每孔加终止液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。

8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源,预热仪器,设置好检测程序。

9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。

人 BID ELISA配对抗体

人 VNN2 / Vanin-2 ELISA配对抗体

人 SULTB ELISA配对抗体

人 STK4 / MST ELISA配对抗体

小鼠 S00A6 ELISA配对抗体

小鼠 PCSK9 ELISA配对抗体

小鼠 MEPA ELISA配对抗体

小鼠 IL8R ELISA配对抗体

小鼠 DKK3 ELISA配对抗体

小鼠 CLEC4N / CLEC6A / Dectin-2 ELISA配对抗体

小鼠 CD34 ELISA配对抗体

小鼠 CD5 ELISA配对抗体

小鼠 Axl Kinase ELISA配对抗体

人 LAIR2 ELISA配对抗体

人 ICAM-2 / CD02 ELISA配对抗体

人 DLL ELISA配对抗体

人 DOPA Decarboxylase / DDC ELISA配对抗体

人 Cystatin F / CST7 ELISA配对抗体

食蟹猴 CD200R ELISA配对抗体

人 COQ7 ELISA配对抗体

人 Complement Component C2 ELISA配对抗体

人 Contactin 5 / CNTN5 ELISA配对抗体

人 Angiotensinogen / SerpinA8 / AGT ELISA配对抗体

人 ACRV ELISA配对抗体

人 SULTE ELISA配对抗体

大鼠 PCSK9 ELISA配对抗体

人 EPOR ELISA配对抗体

人 Ephrin-A / EFNA ELISA配对抗体

人 CEACAM5 / CD66e ELISA配对抗体

人 CD69 ELISA配对抗体


上海九游中国实业有限公司
  • 联系人:销售部
  • 地址:上海市嘉定区澄浏公路52号
  • 邮箱:3004918891@qq.com
  • 手机:18321818584 / 15026555973
关注我们

欢迎您关注我们的微信了解更多信息

扫一扫
关注我们
版权所有 © 2022 上海九游中国实业有限公司 All Rights Reserved        sitemap.xml
本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!