仓鼠Ca-ATP酶ELISA检测试剂盒​操作步骤

操作步骤:

. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔0孔，在di一、第二孔中分别加标准品00μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取00μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为80 ng/L，20 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，5 ng/L）。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品0μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色5分钟.

0. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后5分钟。

脊髓小脑共济失调2型蛋白抗体

芳香基硫酸酯酶H抗体

溴区结构域相邻锌指蛋白A抗体

载脂蛋白抗体

突触融合结合蛋白6抗体

酶抗体

腺苷酸激酶结构域蛋白抗体

三磷酸腺苷结合盒转运蛋白7抗体

磷酸化钠钾ATP酶α多肽抗体

Na+/K+-ATPase α 钠钾ATP酶α抗体

肌动蛋白样蛋白6B抗体

脊髓小脑共济失调蛋白7抗体

磷酸化非受体激酶c-Abl抗体

β淀粉样前体蛋白结合蛋白抗体

载脂蛋白E抗体

甲胎蛋白AFP抗体

阴离子交换蛋白2抗体

铁调节蛋白抗体

三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗体

载脂蛋白J抗体

载脂蛋白H抗体

二磷酸腺苷核糖基转移酶4抗体

AKIRIN2蛋白抗体

ADP核糖基化样因子8B抗体

三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗体

AKIRIN蛋白抗体