​人CXC趋化因子配体6操作步骤

操作步骤：

. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔0孔，在di一、第二孔中分别加标准品00μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取00μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为80 ng/L，20 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，5 ng/L）。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品0μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色5分钟.

0. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后5分钟。

锚蛋白重复结构域蛋白33B抗体

载脂蛋白C3抗体

细胞凋亡增强核酸酶抗体

染色体脆弱性相关基因抗体

磷酸化蛋白激酶B抗体

铜转运蛋白质β链抗体

酰基合成酶家族4抗体

酸性磷酸酶样蛋白2抗体

AHNAK核蛋白2抗体

二磷酸腺苷核糖基化因子6相互作用蛋白抗体

p53诱导蛋白5抗体

锚蛋白重复域5抗体

脑钠通道蛋白2抗体

脑钠通道蛋白4抗体

小肠钠通道蛋白5抗体

APXL蛋白抗体

酸敏感离子通道蛋白3抗体

天β羟化酶抗体

加压素受体2抗体

细胞骨架肌动蛋白样蛋白3抗体

膜粘连蛋白8抗体

水通道蛋白8抗体

锚蛋白重复结构域蛋白40抗体

凋亡抑制因子5抗体

水通道蛋白-3抗体

载脂蛋白D抗体

丁酰基合成酶3抗体

脂肪细胞源性氨基肽酶抗体

线粒体凋亡诱导因子2抗体

ABL2蛋白抗体