鲤疱疹病毒2型PCR试剂盒实验步骤

鲤疱疹病毒2型PCR试剂盒实验步骤：

①取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其*溶解。

②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。

③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA，混匀后15到30℃孵育10分钟后，于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。

④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混匀后，4℃下7000rpm离心5分钟。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时，先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次，使其*溶解，获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，测定RNA溶液 浓度和纯度。

注意事项：产品仅用于科研1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

ABCG1 三磷酸腺苷结合盒亚家族G1抗体

Adiponectin receptor 2 脂联素受体2抗体

ANGEL1 ANGEL1蛋白抗体

ANGEL2 ANGEL2蛋白抗体

ANKLE2 ANKLE2蛋白抗体

ANKMY1 睾丸特异性锚样蛋白1抗体

ANKRD13B 锚蛋白重复结构域蛋白13B抗体

ANKRD20A1 锚蛋白重复结构域蛋白20A1抗体

ANKRD20A3 锚蛋白重复结构域蛋白20A3抗体

ANKRD22 锚蛋白重复结构域蛋白22抗体

ANKRD50 锚蛋白重复结构域蛋白50抗体

ATP6V1G2 氢离子转运ATP合成酶6G抗体

ANKRD26 锚蛋白重复结构域蛋白26抗体

ANKRD26 锚蛋白重复结构域蛋白26抗体

ACY3 丙型肝炎病毒核结合蛋白-1抗体

ARSK 芳香基硫酸酯酶K抗体

Amphiphysin 神经元突触前膜蛋白抗体

Ankyrin G 锚定蛋白G抗体

Actin 肌动蛋白α/α-SMA/α Actin抗体

ADAMTS1 整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型抗体

ADAMTS7(NT) 整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7抗体 (N端抗体)

ADAMTS7 整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7抗体

beta Adducin 内收蛋白抗体