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鸡脂多糖/内毒素(LPS)elisa酶联免疫试剂盒 产品简称: LPS elisa酶联免疫试剂盒图片 英文名称:Chicken Lipopolysaccharides,LPS ELISA Kit现货供应,质量问题可包换包退,免除您的后顾之忧,所有的elisa试剂盒——免费代测,全程Elisa实验技术指导,免费代做实验。鸡脂多糖/内毒素(LPS)elisa检测试剂盒48T/96T。
elisa酶联免疫试剂盒:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
包装:液体盒装(48T/96T)
贮藏:2—8°C,避光防潮保存。
有效期:6个月
LPS elisa酶联免疫试剂盒图片检测中样品的处理
.细胞培养物上清:细胞培养物于室温000g,离心0分钟后收集上清,并将标本保存于-20℃,且应避免反复冻融。
2.血清:标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于000g,4℃离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂标本采集后30分钟内于2-8℃,000g离心5分钟,或将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
4.尿液:无菌收集取初尿,离心除去沉淀物,即可用于检测,要保存尿样,可以加入0.05%的NaN3在4-8℃保存,或加入尿样冰冻保护液放入-20℃冰箱保存。
5.组织匀浆:将组织标本先用PBS洗涤,除去多余血液,匀浆化后放在PBS于-20℃放置过夜,再经过二次反复冻融破膜,5000g,4℃离心5分钟,取上清即可检测。注:取样和样品处理过程中,防止有毒物质对操作人员的危害,要采取相应的保护措施。
操作步骤:
. 取出试剂盒,室温(20-25℃)放置 30 分钟。
2. 分组:取出 96 孔板,根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组(6 个浓度)、空白孔、待测样品组。
注:为减少实验误差,保证准确性,建议设置复孔。
3. 加样:依照标准品的顺序分别加入 00ul 的标准品溶液于空白微孔中;空白对照孔加入 00ul 的蒸馏水;其余微孔中加入00ul 的待测样本。
4. 加酶标溶液:标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul 的酶标溶液(空白对照孔除外)。
5. 温育:酶标板用封板纸密封后,放入湿盒内于 37℃恒温孵育 小时。
6. 洗板:用稀释后的洗涤液注满每孔,静置 5-30s,充分清洗酶标板 5 次,用吸水纸*拍干。
7. 显色:各孔加入显色剂 A 液 50ul 后,再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止:25-37℃下避光反应 0-5 分钟,加入 50ul 终止液。
9. 读板:在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。
elisa酶联免疫试剂盒(间接法)
() 抗原包被:用包被液将PEDV抗原作∶5稀释包被反应板,每孔00μl,同时设阴性细胞培养物对照孔,置4℃过夜。
(2) 洗涤:用洗涤液洗涤2次,每次2min,沥干。
(3) 加入被检血清:用保温液将被检血清作∶00稀释,加入反应板相邻的两个孔中,每孔00μl。同时作阴、阳性标准血清对照,置37℃孵育h。
(4) 洗涤3次:方法同上。
(5) 加入酶结合物:用保温液将酶结合物作∶4 000稀释,加入反应孔中,每孔00μl,置37℃孵育h。
(6) 洗涤3次:方法同上。
(7) 加入底物:每孔00μl,置室温暗盒内显色20min。
(8) 加入终止液:每孔50μl,静置5min。
(9) 测定OD值:用检测仪,于492nm波长,按仪器使用及制定标准要求调节仪器,测定各反应孔的OD值,记录结果。
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